Jos tunnet kuoleman hajun, sinulla voi olla suurempi masennuksen riski

Kuoleman haju (1895), Edvard Munch

Vuonna 1857 runoilija Charles Baudelaire kirjoitti seuraavat, aikana, jolloin tutkijat eivät tienneet, mikä oli kuoleman haju:

Ja taivas katseli sitä loistavaa kaadetta Kukka kuin kukka. Niin pelottava oli tuoksu, johon uskoit Olisit pyörtynyt nurmikolla. Puhalluskärpäset surisivat ympäri mädäntyneen vatsan, Sieltä tuli mustia pataljoonia Ruohoista, jotka tihkuvat kuin raskas neste Kaikki pitkin niitä eläviä koloja.

Pari vuosikymmentä myöhemmin saksalainen lääkäri Ludwig Brieger kuvasi ensimmäistä kertaa tärkeimmät kemialliset yhdisteet, jotka ovat vastuussa mätänevästä lihan hajusta - sekoitus putressiini ja kadaveriini - ja siitä lähtien tutkijat ovat yrittäneet selvittää, miten ihmiset tuntevat tämän kauhistuttavan hajun.

Kuinka kopioin ja liitän Chromebookiin

Nyt julkaistu tutkimus PLOS-laskennallinen biologia , voi olla vastaus. Kingstonin yliopiston tutkijat eivät ole paljastaneet vain hajun biokemiallisia yksityiskohtia, ja havainnot saattavat oudolla tavalla auttaa masennuksen, kuten masennuksen, hoidossa.

Kuoleman haju

Kuoleman hajun sanotaan koostuvan yli 400 haihtuvasta orgaanisesta yhdisteestä, jotka tuottavat bakteerit, jotka hajottavat kehon alaskudokset kaasuiksi ja suoloiksi.

Viime vuosina kuoleman hajusta on tullut tärkeä tutkimuksen aihe sen mahdollisuudet käyttää rikosteknisenä välineenä .

Sen tarkka koostumus ja intensiteetti voivat auttaa erottamaan ihmisen jäännöksistä ja jopa auttaa määrittämään kuoleman ajan. Tällaisia ​​tietoja voitaisiin käyttää esimerkiksi ihmisjäämien havaitsemiskoirien kouluttamiseen.

Hajuaistimme perustuu ilmassa olevien molekyylien havaitsemiseen. Suurelle perheelle kuuluvat proteiinit - G-proteiiniin kytketyt reseptorit (GPCR) - tee tämä tunnistamalla molekyylit solun ulkopuolella ja aktivoimalla fysiologiset vasteet. Tähän sisältyy paitsi haju, myös visio, maku ja käyttäytymisen ja mielialan säätely.

Näiden proteiinien vuorovaikutus ulkomaailman kanssa tekee niistä tärkeimmät lääkekehityksen kohteet; noin kolmasosa tällä hetkellä saatavilla olevista lääkkeistä on suunniteltu olemaan vuorovaikutuksessa heidän kanssaan. 800 ihmisen GPCR: stä yli 100 luokitellaan orvoiksi - mikä tarkoittaa, ettemme tiedä, mitkä molekyylit he pystyvät aistimaan ja miten he olisivat vuorovaikutuksessa heidän kanssaan. Tämän seurauksena heidän mahdollisuuksiaan kehittää uusia lääkkeitä on erityisen vaikea hyödyntää.

PLOS-tutkimuksessa todettiin, että kaksi näistä orvoista - ihminen TAAR6 ja TAAR8 reseptorit - pystyvät havaitsemaan putressiini- ja kadaveriinimolekyylit. Erityisesti käyttämällä laskennallisia strategioita, mukaan lukien reseptorien kolmiulotteisen rakenteen mallintaminen, ryhmä paljasti, kuinka nämä reseptorit ovat vuorovaikutuksessa kuoleman kemikaalien kanssa.

Windows 10 sammuttaa aikajanan

LUE SEURAAVA: Millaista on kuolla?

Tätä työtä on monia suoria sovelluksia. Tutkijat voisivat esimerkiksi suunnitella lääkkeitä vähentääkseen näiden hajujen herkkyyttä ihmisille, jotka kärsivät joko lisääntyneestä hajun havainnosta (hyperosmia) tai työskentelevät ympäristöissä, joissa näitä yhdisteitä esiintyy. Ne voivat olla hyödyllisiä myös uuden kyynelkaasumuodon kehittämiseksi mellakoiden torjunnalle luomalla keinotekoisia yhdisteitä, jotka aktivoivat nämä reseptorit.

Masennuksen torjuminen

Pidemmällä aikavälillä havainnot voivat myös auttaa meitä torjumaan suuria mielialahäiriöitä. TAAR6: ssa on aiemmin tehty useita erityisiä muunnelmia on liitetty olosuhteet, jotka vaikuttavat huomattavaan osaan maailman väestöstä: masennus, kaksisuuntaiset ja skitsofreeniset häiriöt. Esimerkiksi yhden variantin havaittiin vaikuttavan siihen, miten ihmiset reagoivat masennuslääkkeisiin, kun taas toinen oli liittyy suurempaan itsemurhariskiin .

Katso aiheeseen liittyvä Millaista on kuolla? Tutkimusyritykset selvittää mysteeri Mitä tapahtuu ruumiillemme, kun kuolemme? Kuolleet pikselit: Kuinka Facebook ja Twitter muuttavat tapamme ajatella kuolemaa

Tutkimus voisi siten auttaa kehittämään uuden ei-invasiivisen menetelmän diagnoosin tukemiseksi. Potilaille, joilla on suuria mielialahäiriöitä, voitaisiin tarjota kuoleman hajuhäiriö, jossa epänormaali vaste (kokee sen joko enemmän tai vähemmän kuin normaalisti) noille hajuärsykkeille voi osoittaa, että heillä on jokin TAAR6-muunnoksista, joka lisää alttiutta tietyille henkisille olosuhteille.

Kun diagnoosi on saatu, näistä sairauksista kärsivät voivat saada erityisapua uusista lääkkeistä, ja havaittu geneettinen muunnos voidaan kohdistaa psykiatrisen häiriön oireiden lievittämiseen. Vaikka tutkijat eivät tällä hetkellä tiedä tarkkoja biokemiallisia mekanismeja, joilla tietty muunnos aiheuttaa tietyn mielenterveyden tilan, tutkimuksemme on erittäin hyödyllinen lähtökohta sen paljastamiseksi, koska se selittää biokemiallisen mekanismin, joka liittyy TAAR6: n vuorovaikutukseen ulkoisten yhdisteiden kanssa.

Sitten olisi helppo arvioida, kuinka tietyn variantin läsnäolo vaikuttaisi siihen vuorovaikutukseen. Yhteyden luominen sen fysiologiseen vasteeseen - auttaa meitä ymmärtämään, mitkä yhdisteet muuttavat henkistä tilaa - olisi haastavampaa. Vaikka yksityiskohtainen polku lääkkeen ja lopullisen lopputuloksen välillä onkin tuntematon, niiden yksinkertainen testaaminen eläimillä ja kliiniset kokeet ihmisillä voivat usein riittää osoittamaan, että ne toimivat.

Kaksisuuntainen mielialahäiriö vaikutti itse Baudelaireen: suuri levoton runoilija kirjoitti itsemurha-ajatuksistaan ​​ja jopa yritti tappaa itsensä, kun hänen perheensä hylkäsi rakastajansa ja muusa Jeanne Duvalin. Voisiko runoilija koskaan kuvitella, että mätänevän ruhon sisällä, jonka hän kuvasi niin elävästi, olisi voinut olla ratkaisu hänen mielentilaansa?

Jean-Christophe Nebel on apulaisprofessori kuvion tunnistamisessa Kingstonin yliopistossa. Tämä artikkeli julkaistiin alun perin Keskustelu .

Kuva: Wikimedia Commons

korjata vioittuneet kuvakkeet ja pikakuvakkeet Windows 10: ssä